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外泌體的提取主要包括以下幾種方式，一是超速離心法，這是目前外泌體提取常用的方法。此種方法得到的外泌體量多，但是純度不足，電鏡鑒定時(shí)發(fā)現(xiàn)外泌體聚集成塊，由于微泡和外泌體沒有非常統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn)，也有一些研究認(rèn)為此種方法得到的是微泡不是外泌體。二是過濾離心，這種操作簡(jiǎn)單、省時(shí)，不影響外泌體的生物活性，但同樣存在純度不足的問題。三是密度梯度離心法，用此種方法分離到的外泌體純度高，但是前期準(zhǔn)備工作繁雜，耗時(shí)，量少。四是免疫磁珠法，這種方法可以保證外泌體形態(tài)的完整，特異性高、操作簡(jiǎn)單、不...

使用方法1)取出印記膜，加入合適的封閉液在溫室下孵育20-60分鐘，同時(shí)振蕩，以封閉膜上非特異性蛋白結(jié)合位點(diǎn)。2)將膜從封閉液中取出，與一抗工作液在溫室孵育1小時(shí)，同時(shí)振蕩；或在28℃孵育過夜，不振蕩。3)將足量的洗滌緩沖液加至膜上，保證緩沖液將膜*覆蓋。振蕩孵育≥5分鐘，更換洗滌緩沖液并重復(fù)該步驟4-6次。增加洗滌緩沖液體積，洗滌次數(shù)和洗滌時(shí)間有助于降低背景信號(hào)。注：1）孵育前，膜在洗滌緩沖液中的短暫淋洗會(huì)提高洗滌效率；2）按前文建議的HRP標(biāo)記二抗稀釋度非常重要的。4)將...

線粒體染色試劑盒使用一種專屬染料，選擇性地在不同膜電位的線粒體中積累。這種線粒體指示劑是一種疏水性復(fù)合物，可以輕易地滲透進(jìn)入活細(xì)胞中，且當(dāng)進(jìn)入細(xì)胞后就被鎖定在線粒體中。這種熒光性線粒體指示劑可以在線粒體中保留很長(zhǎng)時(shí)間，因?yàn)樵撝甘緞в心芏ㄎ挥诩?xì)胞的基團(tuán)。其關(guān)鍵特征是其染色效率顯著性提高，本標(biāo)記方法十分穩(wěn)定，需要親手操作的地方很少。它可以用于許多熒光研究中，例如微孔板分析，免疫組化和流式細(xì)胞術(shù)。它也可以用于多種不同類型的研究中，包括細(xì)胞粘附性、趨化性、多藥物抗性、細(xì)胞活性、細(xì)胞...

本試劑盒可以用于酶標(biāo)版、免疫組化和流式細(xì)胞技術(shù)等應(yīng)用，用于多種不同類型的研究中，包括細(xì)胞粘附性、趨化性、多藥物抗性、細(xì)胞活性、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞毒性的研究，適用于增殖型和非增殖型細(xì)胞，也可以用于懸浮和貼壁細(xì)胞。溶酶體染色試劑盒使用方法，準(zhǔn)備溶酶體染色試劑盒，室溫避光放置5-10分鐘預(yù)熱LysoBriteNIR染料ComponentA取20µL預(yù)熱好的LysoBriteNIR染料(ComponentA)，用10mL活細(xì)胞染色緩沖液ComponentB進(jìn)行稀釋。注意，20...

1、實(shí)驗(yàn)室如何選擇適合的血清?在國內(nèi)*的血清是GIBCO和HYCLONE，度和使用范圍非常普遍，但是價(jià)格普遍偏貴。life-ilab這個(gè)品牌是李記生物的自主品牌，國外直接貼牌，在20多個(gè)品牌中選擇質(zhì)量、批間差異小的大量采購，很大程度降低批次間差異。研發(fā)小組及廣大的科研客戶使用反饋效果很好，價(jià)格實(shí)惠！對(duì)于特殊的細(xì)胞李記生物采購GIBCO或HYCLONE血源，同樣經(jīng)過檢測(cè)，用實(shí)在的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)確定采購批次，而不是迷信品牌。2、胎牛血清和小牛血清的區(qū)別及注意事項(xiàng)？來源不同：新生牛(小牛...

產(chǎn)品描述在蛋白電泳過程中，配膠麻煩、電泳耗時(shí)長(zhǎng)、需要反復(fù)調(diào)試凝膠濃度是我們面臨的三個(gè)棘手問題。李記生物研發(fā)的EZProtein系列蛋白電泳產(chǎn)品的克服了上述問題。2-5分鐘配膠，濃縮膠、分離膠一次成型；25分鐘恒壓完成電泳；10-250KD蛋白質(zhì)一塊膠即可分離，免去了反復(fù)調(diào)整膠濃度的麻煩。*配方，本產(chǎn)品不添加TEMED，沒有刺激性氣味，丙烯酰胺用量低，是一款綠色安全的新產(chǎn)品。包裝規(guī)格試劑盒組份D3030L1252D3030L1250EZProteinanyKDPAGE濃縮膠A液...